判断题开办药品经营企业，须经企业所在地市级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。( )
判断题药品监督管理部门负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。( )
判断题无菌药品应当尽可能采用加热方式进行最终灭菌
判断题《药品管理法》规定：未标明有效期或者更改有效期的药品按假药论处。( )
判断题医疗机构分类管理制度是指一级、二级、三级医院分类管理。( )
判断题药品注册申请批准后发生专利权纠纷的，CFDA将撤销已注册药品的批准文号。( )
判断题中药品种在保护期内向国外申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准。( )
判断题同一药品生产企业生产的同一药品，包装规格相同的，其标签的内容格式可以明显区别。( )
判断题《中华人民共和国药品管理法》规定：国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度
判断题药品注册申请人，是指提出药品注册申请，承担相应法律责任
判断题开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。( )
判断题中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种。( )
判断题药物临床试验批准后，申请人可根据其能力情况，任意选择医疗机构承担药物临床试验
判断题32.外国人或企业在中国境内可自行申请商标注册
判断题16.基本药物的生产供应实行全国集中网上公开招标，由招标选择药品生产企业
判断题一般可以认为，“药物滥用”与“吸毒”没有本质上的区别。( )
判断题10.药品的有效性是指在规定的条件下使用能够满足防治、诊断疾病及调节人的生理功能的要求
判断题20世纪初，医院药剂科工作向临床延伸和转移，医院药学服务模式也处于缓慢的以“患者为中心”的改革阶段
判断题具有经营毒性中药资格的企业采购毒性中药饮片
判断题省级药品监督管理部门是药品广告的监督管理机关。( )