A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，关于不良反应的报告，说法正确的是
A型题药品说明书应包含的基本科学信息主要包括 ( )
A型题根据《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，生产、销售劣药，应当认定为“对人体健康造成严重危害”的是
A型题关于药品说明书，说法不正确的是
A型题 根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是
A型题执业药师可以在几个注册机构注册?几个执业单位执业?( )。
A型题下列各项中，化妆品批准文号格式不正确的是______。
A型题根据《药品经营质量管理规范》规定，岗位职责不得由其他岗位的人员代为履行的是( )。
A型题 2019年新修订的《药品管理法》针对药品经营者遵守药品价格管理的规定不包括
A型题根据《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业不需具有的质量管理制度是( )。
A型题国家规定允许药品零售企业零售的药品是( )
A型题应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是
A型题药品零售连锁企业包括( )
A型题 监督抽验的含义是
A型题中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法错误的是( )
A型题医疗机构新增配制剂型应当依法办理( )
A型题进口医疗器械的注册证格式为
A型题 根据《处方管理办法》，关于处方权的说法，正确的是
A型题执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为( )。
A型题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业______。