A型题张某考试合格取得《执业药师资格证书》后，张某可以
A型题负责制定公布非处方药专有标识的机构是
A型题 依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易说法错误的是
A型题 关于非处方药专有标识管理的说法，错误的是
A型题 境内医疗器械的注册证格式为
A型题 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的
A型题处方书写规则错误的是
A型题根据《药品经营质量管理规范》，药品质量的主要负责人、全面负责企业日常管理的是
A型题根据《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业的销售记录包括( )。
A型题根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，应当配备抗菌药物等相关专业的临床药师的是( )。
A型题 关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是
A型题有关进口药材申请与审批的说法，错误的是______。
A型题国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当
A型题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片必须印有或者贴有
A型题国家药品监督管理部门根据药品注册申请人的申请，决定是否同意其申请的审批过程的依据是( )。
A型题关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法，错误的是( )。
A型题国家食品药品监督管理部门发布的《互联网药品信息服务管理办法》(国家食品药品监督管理局局令第9号)属于( )
A型题处方药与非处方药分类管理具体办法的制定部门为
A型题应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是
A型题 《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是