A型题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当______。
A型题《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可不予行政处罚的情形是
A型题《药品生产监督管理办法》规定，药品生产许可证的有效期及其再注册的要求是( )。
A型题下列关于上市许可持有人制度试点说法错误的是
A型题可以申请药品技术转让的是( )
A型题下列药品生产企业的做法，错误的是
A型题根据《药品管理法》，开办药品经营企业不需要具备的条件是( )。
A型题疫苗生产企业销售疫苗时，应提供的有效证明文件是( )。
A型题 根据《中华人民共和国食品安全法》，关于保健食品的说法，正确的是
A型题药事管理是指对( )
A型题药品监督管理属于国家行政，具有( )
A型题 某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是
A型题根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，深化医疗卫生体制改革的基本原则的内容不包括
A型题行政复议管辖分为一般级别管辖和特殊级别管辖，其中一般级别管辖不包括( )
A型题可以确定为用药不适宜处方的情形有
A型题关于保健食品的说法不正确的是( )。
A型题依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品、非特殊用途化妆品。下列属于非特殊用途的化妆品的是( )。
A型题我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )。
A型题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括
A型题产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的广告批准文号有效期为