A型题承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的部门是( )
A型题药品管理立法是指由特定的国家机关，依据法定的权限和程序( )
A型题根据《药品生产质量管理规范》(2010年修订)，注射用水可采用保温循环的温度是( )。
A型题国家药品监督管理局高级研修学院的职责不包括
A型题根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法，错误的是( )。
A型题根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是( )。
A型题关于电视台、广播电台上发布药品广告的说法，说法错误的是
A型题药品经营企业合法行为包括
A型题药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查并在( )日内完成调查报告。
A型题根据《药品管理法》，对有关医疗机构的违法行为的处罚，错误的是( )。
A型题各级药品监督管理部门进行监督检查时必须：
A型题根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件______。
A型题甲药品生产企业可以委托其他(与甲药品生产企业相应的品种的药品GMP证书)药品生产企业生产药品的情形是( )。
A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的药品应报告该药品发生的( )
A型题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，有关医疗机构配制制剂的说法，错误的是( )。
A型题下列关于药品风险管理的说法错误的是
A型题国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是
A型题药品广告中必须标明的内容不包括
A型题 某医院配置的医疗机构制剂临床效果良好，很受患者欢迎。该医院制剂管理的做法，正确的是
A型题药品名称和标识符合规定的药品说明书和标签是