A型题关于消费者权利的说法，错误的是
A型题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物( )。
A型题根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是
A型题2016年2月，国家药品监督管理部门将药品电子监管系统调整为
A型题消费者权益保护法规定经营者应当承担的义务不包括
A型题 经营实行许可管理的是
A型题麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带
A型题设定和实施行政许可，应当依照法定的权限、范围、条件和程序体现了行政许可的原则为( )。
A型题根据《医疗机构药事管理规定》，二级以上医院药学部门负责人应具有( )。
A型题药品不良反应是指( )。
A型题有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法，错误的是
A型题关于医疗机构制剂委托配制的说法正确的是（ ）。
A型题 关于经营者履行“三包”或其他责任、义务的说法，错误的是
A型题根据《药品召回管理办法》，关于药品召回分类的依据是( )。
A型题《药品流通监督管理办法》适用于
A型题国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，风险程度低的属于
A型题《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当______。
A型题药品申报临床试验时弄虚作假情节严重的，不受理该药品注册者申报该品种的时限为
A型题有关基本药物管理的说法，错误的是
A型题药品管理需要对药品安全性、有效性和质量可控制进行全程管理是基于