A型题境内医疗器械的注册证格式为 ( )
A型题以下不属于行政强制措施种类的是( )。
A型题《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理，说法正确的是
A型题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括( )
A型题在药品零售企业中，需要凭处方方可销售的含特殊药品的复方制剂不包括( )。
A型题中药饮片标签上无须注明的内容是( )。
A型题处方书写规则错误的是
A型题国家基本药物的遴选范围不包括
A型题药品经营企业对药品质量具有裁决权的是( )
A型题由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括
A型题下列关于药品上市许可持有人的权利和义务的说法，错误的是
A型题首次再注册的进口药品，其提交定期安全性报告的频率为
A型题《互联网药品交易服务机构资格证书》有效期
A型题医疗机构制剂有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存（ ）。
A型题卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(卫生部令第79号)属于
A型题根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当是 ( )
A型题广东某药品生产企业拟在北京某药学专业杂志2014年第lO期(月刊)上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》，符合规定可以刊登的广告批准文号为( )
A型题根据《消费者权益保护法》，安全保障权是指消费者在购买、使用商品和接受服务时( )。
A型题零售药店对处方的留存期限为 ( )
A型题 处方有效期最长不得超过