A型题根据药品广告审查发布标准相关规定，药品广告宣传中不得出现的是( )。
A型题执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括( )。
A型题根据《处方管理办法》(卫生部令第53号)，处方是指( )。
A型题药品生产、经营企业和医疗机构发现死亡的不良反应事件的报告时限是( )。
A型题药品注册申请批准后发生专利权纠纷的当事人应当
A型题 某外资企业生产的特定药品存在安全风险，国家食品药品监督管理总局约谈外资企业，请该企业核实有关情况并且务必与国外同步进行召回，此后，国家食品药品监督管理总局收到该外资企业报告，该外资企业决定主动对全球各个市场对特定批次该药物制剂进行二级召回。
A型题执业药师资格制度的性质是( )
A型题根据《药品经营质量管理规范》规定，有关批发企业的人员资质的说法，错误的是( )。
A型题 药品广告必须符合合法性和科学性要求，不得在药品广告中出现
A型题在经营中，药品零售连锁企业的行为合法的是
A型题急诊及儿科处方的保存期限为
A型题下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为，其法律责任属于3年内不受理该申请人广告审批申请的是
A型题医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是
A型题有关抗菌药物的分级使用和越级使朋的说法，错误的是
A型题审查和确定定点零售药店的原则不包括
A型题开办药品生产企业必须取得( )
A型题根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业应具备的条件不包括( )。
A型题红色专有标识图案用于
A型题根据《药品管理法》的规定，“新药”是指( )
A型题关于地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是( )。