A型题按照《行政许可法》规定，做出行政许可决定的行政机关或者其上级行政机关，根据利害关系人的请求或者依据职权，不可撤销行政许可的情形是( )。
A型题关于药品有效期，书写错误的选项是
A型题根据《药品流通监督管理办法》，关于药品的运输和配送的说法，错误的是( )。
A型题药品不良反应报告和监测是指
A型题参与拟订、调整国家基本药物目录和非处方目录的部门是( )。
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括
A型题某省的药品经营企业在发布感冒药的广告时，发现其内容存在虚假违法的内容。对于该企业的处罚部门是( )。
A型题药品说明书应包含有关
A型题关于抗菌药物处方权、调剂资格授予的说法，不合理的是
A型题对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是( )
A型题根据《药物临床试验质量管理规范》，初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的临床试验属于( )。
A型题在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均质产品为一批的是( )
A型题根据《药品注册管理办法》，药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为( )。
A型题基本医疗保险药品目录的确定原则，不包括
A型题对医师处方进行审核，签字的人员必须是
A型题经营不需要许可和备案的是
A型题药品监督管理部门对药品经营许可证的持证企业进行的监督检查可以采取书面检查、现场检查或者书面与现场检查相结合的方式，其中必须进行现场检查的情形为
A型题 根据《药品经营许可管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是
A型题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是
A型题我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的中成药，销售使用后，发现该中成药存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是______。