A型题国家药品监督管理部门根据药品注册申请人的申请，决定是否同意其申请的审批的依据是
A型题属于国家一级中药保护品种的是
A型题我国药事管理的依据是
A型题 组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是
A型题我国具有最高法律效力的根本大法是
A型题根据医疗器械经营与使用管理要求，医疗器械经营许可证编号的编排方式为( )。
A型题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是______。
A型题根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，应当配备抗菌药物等相关专业的临床药师的是( )。
A型题根据麻醉药品和精神药品的购销管理的要求，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应( )。
A型题 撤销行政许可的情形不包括______。
A型题 某药品零售企业(单体门店)具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境，建有企业门户网站。为拓展业务，该企业向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供互联网药品交易机构资格证书。药品监督管理部门收到材料，进行形式审查后，告知其不予受理。
A型题国家基本药物目录的调整原则上( )
A型题根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，参与互联网药品交易并只能购买药品，不得销售药品的是( )。
A型题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括______。
A型题对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的，药品监督管理部门应依法给予行政处罚。根据《行政处罚法》，下列属于行政处罚的是( )。
A型题零售药店不得经营的药品是
A型题《药品管理法》规定，药品是指“用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能，并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质”，不属于药品的是
A型题凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间均应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求的时间是______。
A型题根据《药品经营质量管理规范》规定。下列药品经营、使用行为，符合国家相关管理规定的是( )。
A型题根据《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对首营企业的审核内容不包括( )。