A型题在药品标签中可以出现的是
A型题违反保护野生药材物种收购、经营、出口管理的，由哪个部门没收其野生药材和全部违法所得，并处以罚款 ( )
A型题药品不良反应是指
A型题药品召回的主体是
A型题临床研究用药物，应当( )
A型题药品零售企业的下列经营行为中，正确的是( )。
A型题国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心设置的食品药品投诉举报电话是
A型题根据《药物临床试验质量管理规范》，一般需要进行生物等效性试验的是( )。
A型题某药品生产企业为了提高其处方药的销量，拟开展广告宣传。下列药品广告宣传方式中，符合规定的是( )。
A型题根据《基药办法》，应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括( )。
A型题 GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送
A型题某药品生产企业未按照规定实施GMP，根据《药品管理法》，药品监督管理部门对该药品生产企业做出的处罚不包括( )。
A型题根据《药品注册管理法》，符合规定的药品批准文号格式是
A型题根据药品行政许可事项，国务院行政法规确认了进口药品上市许可，表现形式为颁发( )。
A型题目前社会上和法规中所指回扣是
A型题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量，同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过( )。
A型题建设健康中国的战略主题为
A型题根据《(麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡)管理规定》，医疗机构申请《印签卡》应当符合的条件是( )。
A型题药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是
A型题 2013年12月全国人民代表大会常务委员会将原《药品管理法》的第十三条修正为“经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品”。根据该规定，国家药品监督管理部门将药品委托生产行政许可职责下放到省级药品监督管理部门。这一法律适用过程体现