A型题根据医疗器械经营与使用管理要求，《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为( )。
A型题药品生产企业可以
A型题负责药品价格的监督管理工作的职能部门是
A型题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以作为医疗机构制剂申报的是
A型题下列关于推动药品流通体制改革措施的说法，错误的是
A型题 根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法正确的是
A型题公民、法人或者其他组织对行政机关做出的行政处罚是
A型题根据消费者权益保护，关于消费者权利的说法，错误的是( )。
A型题关于医疗机构制剂委托配制的说法正确的是（ ）。
A型题药品说明书中需要采用加重字体印刷的内容是
A型题布洛芬缓释胶囊主要用于缓解轻至中度疼痛，其批准文号是( )。
A型题对疗效不确切不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应：
A型题关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是( )。
A型题根据药品广告审查发布标准相关规定，药品广告宣传中不得出现的是( )。
A型题主管药品GSP认证的部门为( )
A型题有关非处方药的包装、标签和说明书，下列说法错误的是
A型题 下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是
A型题根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行( )。
A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的( )
A型题 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括