A型题《药品管理法》的适用范围是( )
A型题我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是( )
A型题经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是( )。
A型题 某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。经过调查，有关人员发现甲兽药店的药柜上摆放着多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人用药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000元。当时的兽药店有兽药经营许可证，无药品生产许可证。
A型题违反《药品包装、标签和说明书管理暂行规定》的，由药品监督管理部门
A型题 下列情形中，应按假药论处的是
A型题基本医疗卫生制度的四大体系不包括
A型题根据《药物临床试验质量管理规范》，一般需要进行生物等效性试验的药物是
A型题根据《药品管理法》，化学药品购销记录必须注明的是( )。
A型题药学职业道德的根本宗旨是（ ）。
A型题 进口单位对检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起几日内向原口岸药品检验所申请复验
A型题 按照《关于禁止商业贿赂的暂行规定》，下列行为不属于商业贿赂的是
A型题具有境内生产药品再注册申请受理、审查和审批职能的机关是
A型题二级以上医院药学部门负责人应具备( )
A型题医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制，主要目标细菌耐药率超过40％的抗菌药物，应当( )
A型题根据《保健食品注册与备案管理办法》，国产保健食品注册号格式是
A型题根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不相符的是( )。
A型题根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，在生产、销售假药的刑事案件中，下列情形不属于“酌情从重处罚”的是( )。
A型题《药品经营质量管理规范》规定：对实施电子监管的药品在售出时应当( )
A型题下列有关药品零售企业销售药品的说法，错误的是( )。