A型题药品质量特性不包括
A型题药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括
A型题药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良反应后果承担单位是( )。
A型题省级药品监督管理部门应在企业认证合格后的多少个月内，组织对其认证的药品经营单位进行一次跟踪检查?( )
A型题在我国，对法的渊源的理解，一般指效力意义上的渊源，主要是各种( )。
A型题根据《药品管理法》规定，销售未经批准的药品构成( )。
A型题医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存( )。
A型题根据《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括( )。
A型题未依照规定储存麻醉药品的，应责令限期改正或警告，逾期不改的处
A型题《药品生产监督管理规范》规定，药品生产企业生产药品所使用的原料药，必须具有( )。
A型题生产、销售的假药被使用后，造成何种结果，被认定为犯有对人体健康造成严重危害罪的（ ）。
A型题非处方药药品标签，说明书和每个销售基本单元的非处方药专有标识的位置是
A型题以下关于药品广告说法正确的是( )
A型题根据《处方管理办法》，保存期满的处方销毁须( )。
A型题医疗机构变更医疗机构制剂许可证登记事项的，应当在有关部门核准变更后多少日内，向原发证机关申请医疗机构制剂许可证变更登记?原发证机关应当在收到变更申请之日起多少个工作日内办理变更手续?( )
A型题药房药师的专业性功能不包括( )
A型题根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，生产、销售的劣药被使用后，造成轻伤以上伤害，应当认定为______。
A型题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是 ( )
A型题药品批准文号的有效期是( )
A型题开办药品经营企业的必备条件不包括