A型题下列各项内容不符合GMP规定的是______。
A型题医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型不得超过
A型题不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是
A型题 下列关于药品品种档案主要内容的说法，错误的是
A型题 某企业拟在A省B市C区开办零售药店，因此向B市食品药品监督管理局提出筹建申请，提交相关材料。食品药品监督管理局对申报材料进行审查后，作出了同意筹建的决定，并在验收合格后向其颁发了药品经营许可证。药品经营许可证核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品”。
A型题以下不属于行政强制执行的方式的是( )。
A型题中药饮片的标签不须注明的内容是
A型题根据《药品管理法》规定，下列情形按劣药论处的是( )。
A型题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为______。
A型题有关医疗机构购进、储存药品的说法，错误的是
A型题符合麻醉药品和精神药品管理规定的是( )
A型题中药注射剂说明书应当列出( )
A型题第二类精神药品经营企业在储存第二类精神药品时，错误的做法是( )。
A型题根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不相符的是( )。
A型题医疗机构制剂批准文号格式正确的是
A型题根据《医院处方点评管理规范(试行)》，医院处方点评工作在医院药事管理与治疗学委员会(组)和医疗质量管理委员会领导下，由( )。
A型题境内医疗器械的注册证格式为
A型题下列有关非处方药专有标识的说法，错误的是( )。
A型题 根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是
A型题下列不属于《药品管理法》的立法宗旨的是______。