A型题药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告
A型题负责国家药品标准的制定和修订的技术权威机构是
A型题GLP规定该规范适用于( )
A型题药品召回是指( )
A型题根据《药品生产质量管理规范认证管理办法》，关于现场检查的说法错误的是( )。
A型题中药注册类型不包括
A型题定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给( )。
A型题A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，对该杂志謇十处以罚款的部门是
A型题某省的药品经营企业在发布感冒药的广告时，发现其内容存在虚假违法的内容。对于该企业的处罚部门是( )。
A型题药品批准文号的格式为( )
A型题卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(卫生部令第79号)属于
A型题 《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为
A型题属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是( )
A型题某县医院对其配置的医院制剂甲，可以采取的措施是
A型题药品在销售前，必须经指定的药品检验机构检验的是( )。
A型题药品注册申请不包括( )
A型题根据《行政诉讼法》，关于行政诉讼的说法正确的是( )。
A型题根据《中华人民共和国行政诉讼法》，下列属于行政诉讼受案范围的是
A型题基本医疗保险费的缴纳方式是( )。
A型题有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是