A型题《药品生产监督管理规范》规定，药品生产许可证的有效期及其再注册的要求是( )。
A型题药品上市许可持有人未按照规定开展药品不良反应监测或者报告疑似药品不良反应的，处罚为
A型题某市民，没有按照规定履行行政决定，行政机关可以对其实施的行政强制执行方式不包括
A型题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，关于药品生产、经营企业及医疗机构违法应承担的法律责任，除给予警告、责令限期改正并处罚款等外，其相应药品将不予再注册的情形是
A型题有关企业间经营麻醉药品或第一类精神药品运输的信息管理的说法，错误的是
A型题关于互联网药品交易的说法，错误的是
A型题关于处方有效期限的描述，正确的是
A型题处方点评中，门急诊处方的抽样率和每月点评处方数分别不应少于( )
A型题关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法，错误的是( )。
A型题在中国进行国际多中心药物临床研究的境外申请人应当
A型题医疗机构配制制剂必须依法取得( )
A型题不符合《非处方药专有标识管理规定(暂行)》的表述是( )。
A型题经营疫苗的企业专门负责疫苗质量管理和验收工作的专业技术人员应为( )
A型题以下不符合《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的是( )。
A型题非处方药分为甲、乙两类，其分类的依据是药品的
A型题现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括( )。
A型题有关医疗机构配制制剂的说法，错误的是
A型题我国执业药师职业道德准则的具体内容为( )
A型题 关于药物临床试验管理的说法，错误的是
A型题新药注册的“两报两批”是( )