A型题对于从事药品零售的企业，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定其( )。
A型题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得( )。
A型题 不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方，下列处方属于存在用药不适宜情况的是
A型题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应( )。
A型题消费者的权利不包括
A型题对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据
A型题关于药品标准的说法，错误的是
A型题负责组织推进公立医院改革，建立公益性为导向的绩效考核和评价运行机制的主管部门是( )。
A型题设定和实施行政许可的原则不包括
A型题下列有关药品批发企业不正确的描述是( )
A型题医师处方必须遵循的原则是
A型题根据《国家基本药物目录管理办法》，国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是( )。
A型题三级医院临床药师不少于
A型题根据《消费者权益保护法》，消费者的权利不包括
A型题根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业收货与验收的说法，错误的是( )。
A型题2012年版《国家基本药物目录》分为化学药品和生物制品、中成药、中药饮片三个部分，其中化学药品和生物制品、中成药分别是______种，中药饮片不列具体品种，共计520种。
A型题新颖性是我国授予发明创造专利权的条件之一，以下哪些情况不丧失新颖性( )
A型题药品广告的审查机关是 ( )
A型题《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为
A型题 《中华人民共和国药品管理法》第七十五条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。这种行政处罚的种类属于