A型题药品生产企业可以接受委托生产药品的前提是 ( )
A型题药品通用名称不得
A型题药品发生群体不良反应的报告时限是( )。
A型题有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是
A型题关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法，错误的是
A型题根据《消费者权益保护法》，消费者的权利不包括
A型题关于中药饮片的管理不正确的是
A型题企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以( )。
A型题 我国进出口药品管理实行
A型题法律责任不包括 ( )
A型题根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对药品的储存与养护措施不符合要求的是
A型题有关药品广告的说法，错误的是
A型题戒毒药品临床试验或验证工作按
A型题属于药品类易制毒化学品的是
A型题关于保健食品的说法不正确的是( )。
A型题 根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括
A型题组织制定国家药物政策和国家基本药物制度，开展药品使用监测、临床综合评价和短缺药品预警，提出国家基本药物价格政策的建议，参与制定国家药典。组织开展食品安全风险监测评估，依法制定并公布食品安全标准的部门是
A型题 为贯彻落实国务院《关于印发建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制指导意见的通知》精神，2011年，湖北省食品药品监督管理局将《国家基本药物目录》307个基本药物品种及《湖北省调整基本药物非目录药品目录》177个品种列入到基本药物全品种覆盖抽验工作中，并明确了以湖北省基本药物生产企业生产的已中标品种抽验为主，结合对配送企业、零售企业、基层医疗机构的中标品种全覆盖抽验的基本药物监管工作思路，配合《湖北省基本药物质量监督抽验和经费管理暂行办法》等制度建设，举办基本药物监督抽验培训研讨班，参训骨干数百人次。该局还有针对性地开展基本药物监督抽验工作，对全省基本药物生产企业中标生产的品种抽验每个月不少于1批，当月未生产的由企业出具书面材料，市州、直管市食品药品监督管理局确认。
A型题药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起( )日内报送国家药品不良反应监测中心。