多选题根据《化妆品监督管理条例》，经国家药品监督管理部门注册后方可生产的有
多选题消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者提供商品的A.产地、生产者 B.用途、性能、规格C.主要成份 D.生产日期、有效期限 E.进货日期、进货价格
多选题《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当
多选题《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求执业药师或药师
多选题药品质量特性包括
多选题某药品上市许可持有人经市场监督管理部门批准，在电视台投放了其持有药品的广告，广告批准文号是:津药广审（视）第210127-00126号。 下列说法正确的有
多选题《药品经营许可证》应当载明
多选题我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的有
多选题根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列叙述正确的有
多选题某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应
多选题根据药品生产监督管理的规定，《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核 准的许可事项为
多选题依照《中华人民共和国行政复议法》，下列表述正确的是
多选题《药品经营许可证管理办法》适用于《药 品经营许可证》的
多选题公民、法人或者其他组织可以依照《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的情形有
多选题根据《药品经营许可证管理办法》，监督检查的内容包括
选择题 说明书和标签必须印有国家药品监督管理部门规定的专有标识的药品是
选择题 根据2018年《深化党和国家机构改革方案》和《国务院关于机构设置的通知》，关于国家医疗保障局职责的说法错误的是
选择题 关于药品质量公告的说法，错误的是
选择题 关于经营者履行“三包”或其他责任、义务的说法，错误的是
选择题
A.3个月
B.2年
C.3年
D.5年