选择题
A.安全保障权
B.真情知悉权
C.自主选择权
D.获得赔偿权
选择题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
选择题 新建血液制品生产单位，需要经哪一部门市批
选择题 医疗机构麻醉药品处方的印刷用纸为
选择题 药物临床试验期间(不存在突发公共卫生事件的威胁)，用于防治严重危及生命或者严重影响生存质量的疾病，且尚无有效防治手段或者与现有治疗手段相比有足够证据表明具有明显临床优势的创新药或者改良型新药等，不可以申请
选择题 甲药品生产企业持有《药品生产许可证》，许可证上面的分类码是“HbZbY”，这表示该企业可以生产化学药制剂、中成药制剂、中药饮片，另外生产范围中有以下信息：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、片剂、注射剂。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售(连锁)，经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品(不含疫苗)。
选择题
A.信息产业主管部门
B.药品监督管理部门
C.卫生行政部门
D.工商行政管理部门 根据《互联网药品信息服务管理办法》
选择题 患者使用药品发生与用药目的无关的有害反应，当无法排除反应与药品存在的相关性，均应按照“可疑即报”的原则报告。导致不良反应的药物过量报告方式为
选择题 根据《处方管理办法》，处方前记应该标明的是
选择题 关于处方药和非处方药分类管理的说法，错误的是
选择题 可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是
选择题 根据《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，待确定的药品为
选择题 下列药品经营、使用行为，符合国家相关管理规定的是
选择题 某市市场监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。市局调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人用药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品经营许可证》。
选择题
A.非免疫规划疫苗
B.国家免疫规划疫苗
C.头孢菌素类抗菌药物
D.蛋白同化制剂
选择题
A.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款
B.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款
C.由其上级行政机关或者监察机关责令改正；情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任
D.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款
选择题
A.临床前研究阶段
B.Ⅰ期临床实验
C.Ⅱ期临床实验
D.生产和上市后研究
选择题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业______。
选择题
A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.医疗用毒性药品
选择题 根据《药品经营质量管理规范》，某药店备份计算机系统电子记录数据的措施应该是