选择题 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015]44号)，新药是指
选择题 诊所甲租赁药店乙的柜台冒充坐堂医生，以药店乙的名义销售省级卫生行政部门和省级药品监督管理部门规定的药品以外的药品(这些药品是诊所甲自主采购的药品)，并以药店乙名义开具相关票据。患者购买这些药品后，身体健康受到伤害。但是柜台租赁期满，诊所甲已经离开当地。市场监督管理部门调查结论是上述涉及的案情“不足以构成情节严重”。
选择题
A.全国性批发企业所在地省级药品监督管理部门
B.区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门
C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门
D.药品生产企业所在地省级药品监督管理部门
选择题
A.向所在地省级工商管理部门办理备案
B.向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在地省级药品监督管理部门办理备案 根据《药品广告审查方法》
选择题 进口单位对检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起几日内向原口岸药品检验所申请复验
选择题
A.麦角新碱
B.喷他佐辛
C.丁丙诺啡(透皮贴剂以外剂型)
D.地芬诺酯
选择题 《药品生产许可证》的有效期为
选择题
A.药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责
B.医疗机构制剂室的职责
C.医疗机构药师的职责
D.医疗机构临床医师的职责
选择题 药品抽验当事人对药品检验机构的检验结果有异议，向相关的药品检验机构提出复验，复验的样品必须是
选择题
A.红色色标
B.黄色色标
C.蓝色色标
D.绿色色标 根据《药品经营质量管理规范实施细则》
选择题 关于药品广告内容准则的说法，错误的是
选择题 根据《处方管理办法》，关于处方权的说法，正确的是
选择题
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门 根据《医疗器械注册管理办法》
选择题 依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易说法错误的是
选择题 根据《药品经营质量管理规范》，某药品零售企业的做法，不符合要求的是
选择题 2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月”。
选择题 定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给
选择题
A.用法用量
B.不良反应
C.注意事项
D.警示语
选择题 李某，55岁，患有高血压，需要常年用药，李某从小区零售药店购买10盒降压药，希望该药店能赠送一些其他药品，该店执业药师向李某解释药品的特殊性。
选择题 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括