选择题 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。
选择题 近年来，制售假冒伪劣食品药品的活动十分猖獗，诸如“毒奶粉”、“毒大米”、“毒胶囊”等食品药品安全事件不断发生，制售有毒有害食品和假药劣药的“黑工厂”、“黑作坊”、“黑窝点”屡禁不止，虚假食品、药品广告也十分常见。这些行为不仅给消费者的人身和财产安全带来严重危害，也扰乱破坏了正常的市场秩序，并严重损害我国的国际形象。因此要尽快建立完善的药品安全性监测体系和药品安全应急事件处置体系，尽早发现药品安全风险，在最短的时间内采取有效措施，有效保障人民群众生命安全。
选择题 下列关于药品质量监督检验机构的表述错误的是
选择题 下列属于药品出口销售证明编号的编排方式的是
选择题 2020年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2020年1月5日，有效期至2022年6月”。
选择题
A.虚假广告罪
B.销售劣药罪
C.销售假药罪
D.非法经营罪
选择题
A.药品标准
B.企业标准
C.行业标准
D.药用要求 根据《中华人民共和国药品管理法》
选择题 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是
选择题 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是
选择题
A.保存3年或以上
B.保存5年
C.保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年 根据《药品流通监督管理办法》
选择题
A.无须审查
B.经国家食品药品监督管理局审查
C.经省级药品监督管理部门审查
D.经省级工商行政管理部门审查 根据《药品广告审查办法》
选择题 根据《药品说明书和标签管理规定》，关于同品种药品标签规定的说法，错误的是
选择题
A.企业跨原管辖地迁移
B.企业在原仓库地址增加仓库
C.企业改变企业名称
D.企业改变法定代表人
选择题 某药品零售(连锁)企业的经营范围包括：中药饮片，中成药，化学药制剂，抗生素制剂，生化药品，生物制品，第二类精神药品。该企业的营业场所具有：货柜和柜台，监测、调控温度的设备，经营冷藏药品的专用冷藏设备。该企业的处方药、非处方药分区陈列。第二类精神药品陈列在处方药专区，外用药与其他药品分开摆放，冷藏药品放置在冷藏设备中，非药品专区与药品区域明显隔离。
选择题 国家药品监管部门为确保疫苗等生物制品的安全、有效，在每批产品上市前由指定的药品检验机构对其进行审核、检验及签发的监督管理行为是
选择题
A.足以严重危害人体健康
B.对人体健康造成严重危害
C.对人体健康造成特别严重危害
D.后果特别严重 根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》
选择题 关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法，错误的是
选择题 关于药品追溯的有效实施要求的说法，错误的是
选择题 下列药品中，没有纳入《抗菌药物临床应用管理办法》适用范围的是
选择题
A.药品外包装材料
B.医院制剂
C.未实施批准文号管理的中药材
D.新发现和从国外引种的药材 根据《中华人民共和国药品管理法》