多选题 根据《药品管理法》，既属于生产、销售假药处罚幅度内从重处罚事项，又属于生产、销售劣药处罚幅度内从重处罚事项的情况有
多选题 我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有
多选题 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须
多选题 医疗机构购进药品的要求包括
多选题 我国上报药品不良反应的主体是
多选题 《药品类易制毒化学品购用证明》申请核发的部门可以是
多选题 根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业各类人员配备和资格要求的说法，正确的有
多选题 有关中药材专业市场的禁止性规定，说法正确的有
多选题 根据《中华人民共和国行政处罚法》，行政机关作出行政处罚决定之前，应当告知当事人有权利要求举行听证的行政处罚包括
多选题 《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括______
多选题 《印鉴卡》中哪些事项发生变更需要办理变更手续
多选题 根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为1年的有
多选题 乡村中医药技术人员不得自种自采自用的中草药包括
多选题 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，提供商品和服务的经营者应当承当的义务包括
多选题 经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片(商品名为“都可喜”)疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有
多选题 下列非连锁药品零售企业销售药品行为中，符合药品管理法律法规的有
多选题 含特殊药品复方制剂包括
多选题 医疗机构药师工作职责为
多选题 根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号)，国家建立国家医疗器械不良事件监测信息系统。应该注册为系统用户，主动维护其用户信息，报告不良事件的单位有
多选题 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当接受相关法律法规和专业知识培训，且必须经考核合格后方可上岗参与相关工作的人员有