单选题A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是 A．超过有效期的 B．变质的 C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D．不注明或者更改生产批号的 E．直接接触药品的包装材料扣容器未经批准的
单选题A．整改B．停产、停业整顿，并处5000～20000元罚款C．吊销《药品经营许可证》D．注销《药品经营许可证》E．缴销《药品经营许可证》
单选题国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括( )。A．新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验B．药品强制性检验C．进口药品审批检验D．药品生产企业药品出厂前检验E．药品质量监督检查检验
单选题A.1个最小包装B.2个最小包装C.3个最小包装D.5个最小包装
单选题 根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》
A.救死扶伤，不辱使命
B.尊重患者，平等相待
C.依法执业，质量第一
D.进德修业，珍视声誉
E.尊重同仁，密切协作
单选题未取得《药品生产(经营)许可证》或《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的将处以A．一倍以上三倍以下的罚款B．违法生产、销售药品货值金额上五倍以下的罚款C．违法生产、销售药品货值金额上七倍以下的罚款D．违法生产、销售药品货值金额罚款E．违法生产、销售药品货值金额罚款
单选题根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的
A.3%
B.5%
C.6%
D.8%
E.10%
单选题以下属于精神药品的管理不正确的是A．精神药品原料和制剂的生产单位，必须建立严格的管理制度，设立原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理B．医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用C．医疗单位购买精神药品必须持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购买D．第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用E．第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售
单选题A．国食注字TY+4位年号+4位顺序号B．国食注字TP+4位年号+4位顺序号C．国食注字YP+4位年代号+4位顺序号D．国食注字YR+4位年代号+4位顺序号
单选题药物临床前安全性评价研究必须执行 ( )A．《药品生产质量管理规范》(GMP)B．《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)C．《药品临床试验管理规范》(GCP)D．《药品经营质量管理规范》(GSP)E．《药品使用质量管理规范》(GUP)
单选题非处方药专有标识图案的颜色是A．分为红色和绿色B．色和兰色C．绿色和兰色D．黑色和白色E．橙色和红色
单选题第一类精神药品的供应仅对
单选题《中华人民共和国价格法》规定，经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的 ( )A．直接追究刑事责任B．责令改正，有违法所得的没收违法所得，可并处违法所得5倍以下罚款，情节严重的责令停业整顿C．没收违法所得，责令停业整顿D．警告、责令停产、停业整顿E．责令改正，有违法所得的没收违法所得，可并处违法所得5倍以下罚款，情节严重的，吊销营业执照
单选题A．工业和信息化管理部门B．国家食品药品监督管理局C．工商行政管理部门D．人力资源和社会保障部门
单选题其新药批准后正式生产的戒毒药是
单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括
A.制剂名称
B.制剂工艺
C.制剂批号
D.收回部门
E.处理意见
单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有
单选题执业药师资格考试工作，主要依据的规定有
A.《执业药师资格制度暂行规定》
B.《执业药师资格考试实施办法》
C.《药品管理法》
D.《执业药师资格制度暂行规定》和《执业药师资格考试实施办法》