以下有关中药材专业市场管理的措施，不合法的是
关于中药饮片生产、经营行为的说法，错误的是
一药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害，构成犯罪
A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.医疗用毒性药品
可作为医疗机构制剂申报的品种是______。
既属于医疗用毒性药品中药品种又属于国家野生药材保护物种的是
A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范C.中药材生产质量管理规范D.药物临床试验质量管理规范
有关疫苗生产或批发企业间分发或供应疫苗的说法，错误的是
提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件
根据《药品管理法》，批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是______。
A.1年B.3年C.5年D.超过药品有效期1年，但不少于3年
A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.设区的市级卫生行政部门
根据药品批准文件的要求，符合进口药品分包装的批准文号格式要求的是______。
A.企业内部质量管理部门B.国家药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门
关于特殊管理的药品的管理措施，说法错误的是
A.国药进字+4位年号+4位顺序号B.国药材进字+4位年号+4位顺序号C.国药进材字+4位年号+4位顺序号D.国药准字Z+4位年号+4位顺序号
A.单方制剂B.复方制剂C.原料药D.盐类
某药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，其行为不符合规定的是
A.包装B.分包装C.内包装D.中包装
A.士的宁B.美雄诺龙(蛋白同化制剂)C.胰岛素D.哌替啶