多选题不得委托生产的药品品种有
A.麻醉药品和精神药品，医疗用毒性药品
B.中药注射剂和原料药
C.药品类易制毒化学品及其复方制剂
D.生物制品和多组分生化药品
多选题根据《药品生产质量管理规范》，产品质量管理文件主要有
多选题下列说法正确的是______
A.《基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药分为甲类目录和乙类目录
B.“甲类目录”中的药品比“乙类目录”中的同类药品价格低
C.纳入《基本医疗保险药品目录》的药品应是“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应”的药品
D.“甲类目录”由国家统一制定，各地不得调整
多选题关于麻醉药品和精神药品经营企业，下列说法正确的是
多选题采猎、收购国家二、三级保护野生药材物种应恪守的规则是
多选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品零售企业在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出了批准的药品经营范围，应给予的处罚包括
A.警告，责令改正
B.构成犯罪的，依法追究刑事责任
C.依法予以取缔，没收药品和违法所得
D.处药品销售金额2倍以上到5倍以下罚款
E.直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动
多选题根据《处方管理办法》规定，处方中可以出现的药品名称有
多选题药品名称的混乱会造成
多选题国务院食品药品监督管理部门实行新药申请快速审批的药品包括______
A.新的中药材及其制剂
B.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品
C.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药
D.抗艾滋病病毒及用于诊断、预防艾滋病的新药，治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药
多选题符合《定点医疗机构管理暂行办法》的是
多选题药品经营企业销售药品时必须______
A.准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
B.调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用
C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配
D.必要时经处方医师更正或者重新签字，方可调配
E.销售中药材必须标明产地
多选题制剂配制管理文件和质量管理文件的要求有{{U}} {{/U}}
A.制订文件应符合《中华人民共和国药品管理法》和相关法律、法规、规章的要求
B.应建立文件的管理制度
C.使用的文件应为批准的现行文本，已撤销和过时的文件除留档备查外，不得在工作现场出现
D.文件的制订、审查和批准的责任应明确，并有责任人签名
E.有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存2年备查
多选题企业直接接触药品的人员不得患有（ ）。
多选题下列关于戒毒药品使用管理的论述，正确的是
多选题必须在药品标签上印有规定标志的药品有
多选题可以委托生产的药品包括
A.中成药
B.抗生素
C.生物制品
D.多组分生化药品
多选题中药说明书的内容包括
多选题实行特殊管理的药品有
多选题根据《关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知》，以下关于规范医院药品使用管理的说法，正确的有
多选题根据《关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知》，公立医院招标采购范围确定时，按上一年度药品采购总金额中各类药品品规采购金额百分比排序，并且还要遵循的原则包括