单选题《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括
单选题判断EDTA滴定法能否准确滴定时，若考虑浓度因素的话，其判断依据应是
单选题药品生产中的职业道德要求不包括
单选题直接酸滴定测定阿司匹林含量
单选题
A.5年
B.2年
C.3年
D.4年 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定
单选题《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，对医师处方进行审核，签字的人员必须是A．药师B．主管药师C．药师以上技术职称的人员D．执业药师或药师E．执业药师
单选题炽灼残渣检查
单选题根据《药品经营质量管理现范》的规定，怕压药品应
A.定期送样检查
B.采取隔离措施
C.集中存放
D.定期翻垛
单选题非处方药的标签和说明书的批准单位是A．国家劳动和社会保障部B．国家审计署C．国家经济贸易委员会D．国家药品监督管理局E．国家技术监督局
单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类的依据是
A.药品的有效性
B.药品的稳定性
C.药品的安全性
D.药品的均一性
单选题《药品生产许可证》的有效期是
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
单选题下列既属于医疗用毒性药品，又属于保护野生药材物种的是
单选题负责对全国的麻黄素监督管理的单位是( )。
单选题某药品生产企业为了提高其处方药的销量，拟开展广告宣传。下列药品广告宣传方式中，符合规定的是
A.在广告中对其适应证和药理作用进行介绍
B.邀请某患者在广告中介绍自己服药后效果
C.资助省级卫视健康栏目并在节目间歇播放广告
D.在广告中介绍其药品是与国外某医科大学药物研究中心合作研发
E.在电影放映前的广告中由某演员服用该药，以观众为对象进行广告宣传
单选题由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整，增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的“乙类目录”药品总数的15%的是
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品包装管理的说法，正确的是
单选题《中华人民共和国行政诉讼法》规定，人民法院不受理公民、法人提起的诉讼是
____
单选题A．核准日期 B．特殊药品标识 C．警示语 D．提示语 E．说明书标题
单选题A.1年B.2年C.3年D.5年
单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品不包括