多选题制定《易制毒化学品管理条例》的目的是{{U}} {{/U}}。
A.加强易制毒化学品管理
B.规范易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口行为
C.防止易制毒化学品被用于制造毒品
D.维护经济秩序
E.维护社会秩序
多选题根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定，销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须
多选题我国对麻醉药品和精神药品的生产实行
A.定点生产制度
B.以产定销的政策
C.高度专业化和精细化管理制度
D.总量控制的政策
多选题有关药品批发企业药品储存的说法，正确的是
多选题从事药物研究开发的机构必须具有
多选题接种单位应当具备的条件有( )。
多选题《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的
A.发证
B.换证
C.变更
D.吊销
E.监督管理
多选题下列选项中执业药师需要办理变更手续的有
多选题经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定价格干预措施、紧急措施的（ ）。
多选题以下由省级药品监督管理部门审批的事项包括
多选题不得作为医疗机构制剂申报的是（ ）。
多选题 中药材GAP质量要求的八字方针包括
多选题开办药品批发企业必须具备的条件包括______。
多选题国家药品标准不包括（ ）。
多选题制剂配发必须有完整的记录或凭据，其内容包括______
A.领用部门
B.制剂名称
C.批号
D.规格、数量
多选题国家药品监督管理部门根据药品不良反应分析评价结果，可以采取的处理措施包括
A.撤销药品批准证明文件
B.责令企业召回药品
C.责令暂停生产、销售、使用药品
D.责令修改药品说明书
多选题下列有关药品零售企业拆零销售的描述，正确的是
A.拆零销售的人员要经过专门培训
B.拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容
C.提供药品说明书原件或者复印件
D.做好拆零销售记录
多选题根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007版)》，以下属于麻醉药品的是
A.罂粟壳
B.阿片
C.芬太尼
D.纳布啡及其注射剂
E.蒂巴因
多选题药品批发和零售连锁企业药品质量验收的要求是______
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检收
B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
C.验收抽取的样品应具有代表性
D.验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验；验收应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成
多选题《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业销售药品