单选题
A.西药和中药饮片
B.西药和中成药
C.中成药和中药饮片
D.中药饮片
E.中药材 《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定
单选题药品生产中的道德要求不包括______
A.用户至上，以患者为中心
B.依法促销，诚信推广
C.质量第一，自觉遵守规范
D.保护环境，保护药品生产者的健康
E.规范包装，如实宣传
单选题A．麻醉药品和第一类精神药品B．国家统一采购的预防免疫药品C．专利药品、独家生产药品D．医保基金支付的药品根据《关于印发推进药品价格改革意见的通知》规定
单选题下列标准属于非法定标准的是( )。
单选题根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格注册机构为 A．国家药品监督管理部门 B．国家人力资源和社会保障部门 C．省级药品监督管理部门 D．省级人力资源和社会保障部门 E．设区的市级药品监督管理部门
单选题根据药品管理法，对有关医疗机构的违法行为的处罚，错误的是( )。
单选题阿片酊
单选题按照《处方管理办法》的规定，关于麻醉药品注射剂的说法错误的是______
A.一般情况下，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用
B.对需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，麻醉药品注射剂可以在医疗机构之外使用
C.盐酸哌替啶注射液处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用
D.对需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，盐酸哌替啶注射液处方为3日常用量
E.盐酸二氢埃托啡注射液处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用
单选题执业药师资格注册管理机构是______
A.国家药品监督管理部门
B.国家人力资源和社会保障部
C.国家药品监督管理部门和人事部
D.省级药品监督管理部门
E.省级人事部门
单选题根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括
A.医疗机构药品质量管理年度自查报告
B.区域内医疗机构的种类数量和规模
C.日常监督检查情况
D.不良信用记录
单选题根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为（）
单选题国家基本药物目录的调整原则上( )
单选题根据《药品管理法》，以下不属于诊断药品的是
单选题下列关于同一药品生产企业生产的同一药品，包装和标签不正确的是______
A.药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
B.药品规格不同，但包装规格相同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注
C.药品规格相同，但包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注
D.分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别
E.分别按处方药与非处方药管理的，两者的标签格式应当明显区别
单选题A.配制该制剂B.法律效力C.自动废止D.质量标准E.法定凭证
单选题
A.没收违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
B.没收违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C.国务院或省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
D.药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施
单选题A．苯丙胺 B．马吲哚 C．罂粟壳 D．麦角胺咖啡因片 E．复方樟脑酊
单选题麻醉药品和精神药品，是指( )。A．列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品B．列入麻醉药品目录、精神药品目录的物质C．列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质D．列入麻醉药品日录、第一类精神药品目录的药品和其他物质E．列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的药品和其他物质
单选题药品检验所对各级医疗单位自制制剂进行的检验属于
单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是
A.依法经资格认定的药学技术人员
B.执业药师
C.从业药师
D.主管药师以上技术职称的人