单选题A．地方人民政府和药品监督管理部门B．国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C．药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D．药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
单选题该处方应当保存
单选题特殊使用级抗菌药物可以
单选题依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
A.未标明生产批号的药品
B.更改生产批号的药品
C.擅自添加香料的药品
D.超过有效期的药品
E.被污染的药品
单选题A.暂停该药品在辖区内的销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正措施B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号 根据《药品广告审查办法》
单选题基本医疗保险实行______
A.属地管理
B.国家集中管理
C.国家统一管理
D.省、自治区、直辖市集中管理
单选题A.刺激胰岛β细胞释放胰岛素B.促进肝糖原合成C.增加肌肉组织中糖的无氧酵解D.增加肌肉组织中糖的有氧氧化E.抑制α葡萄糖苷酶
单选题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的
A.按生产、销售劣药处罚受托方
B.按生产、销售劣药处罚委托方
C.按生产、销售劣药处罚委托方和受托方
D.按生产、销售假药处罚委托方和受托方
E.按生产、销售假药处罚委托方
单选题从事生产、销售假药及劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的期限是（）
单选题国家药品监督管理局根据需要对进口药品可以A．以研制情况进行考察B．对生产条件进行现场考察C．抽取样品D．对疗效进行现场考察E．对研制情况及生产条件进行现场考察，并抽取样品
单选题有《药品经营许可劢>从事异地经营的
单选题 根据《药品流通监督管理办法》
A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
E.药品名称、数量、价格、批号、有效期
单选题依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是 A．市场已有供应的品种 B．中药注射剂 C．中药复方制剂 D．除变态反应原外的生物制品 E．中药、化学药组成的复方制剂
单选题我国某些地区少数民族经长期医疗实践的积累并用少数民族文字记载的药品，在使用上有一定的地域性的为（）
单选题《处方管理办法》规定，儿科处方印制用纸应为______
A.红色
B.淡红色
C.淡黄色
D.淡绿色
E.白色
单选题A．1日常用量B．3日常用量C．7日常用量D．15日常用量
单选题电泳法所用制备支持物的试剂
单选题
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.再注册申请 根据《药品注册管理办法》
单选题
A.15个工作日
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年