单选题根据《药品召回管理办法》规定，一级召回，药品生产企业应在多少小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用
A.72小时内
B.48小时内
C.36小时内
D.24小时内
单选题主管全部药品不良反应监测工作的是______
A.各级卫生主管部门
B.省级药监管理部门
C.SFDA
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品不良反应监测中心
单选题广告主、广告经营者、广告发布者从事广告活动，应当遵守法律、行政法规，同时还应遵守的原则是 ( )
单选题A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
单选题A．100级洁净室B．10000级洁净室C．100000洁净室D．300000洁净室E．一般生产区
单选题药事管理的依据是A．《中华人民共和国宪法》B．相关法律C．宪法和法律D．法规和管理制度E．相关的管理措施
单选题以下不符合《非处方药专有标识管理规定(暂行)》的表述是A．非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识B．未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不能出厂C．使用非处方药专有标识时，必须按照国家食品药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用D．非处方药专有标识图案分为红色和绿色E．红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品
单选题A．生产劣药行为B．生产假药行为C．从重处罚行为D．无证经营行为E．采购渠道不合法行为
单选题在化学药品说明书格式中不可缺少的两项是A．禁忌证和注意事项B．药理毒性、药代动力学C．"孕妇及哺乳期妇女用药"和"药物相互作用"，如缺乏可靠实验或文献依据，应注明"尚不明确"D．不良反应，注意事项E．儿童用药和药物过量
单选题A．疫苗生产企业B．药品零售企业C．省级疾病预防控制机构D．设区的市级疾病预防控制机构E．国家疾病预防控制机构 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》
单选题下列哪种情形不符合企业采用直调方式购销药品
A.突发事件
B.商业紧急购货
C.灾情
D.临床紧急救治
单选题药品分别按处方药与非处方药进行管理的根据是A．药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同B．药品品种、规格C．药品适应症D．药品剂量E．药品给药途径
单选题巴比妥类药物与铜盐反应的反应式
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时A．应由药品批发企业将药品送至医院B．应南医院自行到药品批发企业提货C．应由药监部门协助药品批发企业将药品送至医院D．应由公安部门协助医院到药品批发企业提货E．应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
单选题疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期______备查
A.3年
B.1年
C.2年
D.6个月
单选题行政复议申请的一般时效为（）
单选题药品GMP认证是药品监督管理部门依法对药品生产企业药品生产质量管理进行监督检查的一种手段，是对药品生产企业实施药品GMP情况的检查、评价并决定是否发给认证证书的监督管理过程。生产放射性药品生产企业的GMP认证( )。
单选题现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括( )。
单选题我国制定的第一部专门规范药品流通秩序、整顿治理药品流通渠道的行政规章是A．药品管理法B．医药商品质量管理规范C．处方药与非处方药分类管理制度D．药品流通监督管理办法E．药品经营质量管理规范
单选题根据《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》，生产企业按规定应在上市产品上加印(贴)统一标识的药品电子监管码的位置是
A.内包装上
B.中包装上
C.最小销售包装上
D.说明书上