多选题下列不能委托生产的是
多选题属于国家药品标准的是( )。
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
A.通用名称
B.批号、有效期
C.剂型、规格
D.生产厂商、购(销)货单位
E.购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
多选题根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，到2020年的总体目标包括( )。
多选题对制造、销售、使用以欺骗消费者为目的的计量器具的处罚是
多选题药品质量公告应当包括抽验药品的
A.品名
B.检品来源
C.生产企业
D.生产批号
E.检验机构
多选题纳入《药品目录》的药品应具备的条件包括
A.《中华人民共和国药典》(现行版)收载的药品
B.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品
C.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品
D.血液制品、蛋白类制品
多选题行政强制执行是行政机关或者行政机关申请人民法院，对不履行行政决定的公民、法人或者其他组织，依法强制履行义务的行为，包括______。
多选题食品药品监督管理部门对药品经营企业监督检查的主要内容包括______
A.企业法定代表人、质量负责人执行和变动情况
B.企业名称、经营方式、经营范围、分支机构执行和变动情况
C.经营地址、仓库地址执行和变动情况
D.经营设施设备及仓储条件变动情况
多选题研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括
多选题药品内、外标签都必须标示的内容包括（ ）。
多选题行政复议机关负责法制工作的机构职责（ ）。
多选题药品说明书中“药物过量”项目中应包括
多选题按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，销售处方药和甲类非处方药的零售药店______
A.必须具有《药品经营许可证》
B.必须开架销售非处方药
C.必须配备坐堂医生，指导合理用药
D.不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售方式售药
E.不得以开架自选方式销售处方药
多选题对二三级保护野生药材物种的管理是______
A.采猎、收购必须按照批准的计划执行
B.采猎者必须持有采药证，需要进行采伐或狩猎的必须申请采伐证或狩猎证
C.不得在禁止采猎区、禁止采猎期采猎，并不得使用禁用工具采猎
D.属于国家计划管理的品种由中国药材公司统一经营管理
E.其余品种由产地县药材公司或其委托单位按照计划收购
多选题根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，下列情形以生产、销售假、劣药罪共犯论处的是
多选题进口保健食品批准文号格式有
A.国食健字G+4位年代号+4位顺序号
B.国食健字J+4位年代号+4位顺序号
C.卫食健字+4位年代号第××××号
D.卫进食健字+4位年代号第××××号
多选题根据《药品流通监督管理办法》规定，下列按无证经营处理的是______
A.有《药品经营许可证》，但从事异地经营的
B.非处方药经营单位经营处方药的
C.非法收购药品的
D.兽用药品经营单位经营人用药品的
多选题药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件有
多选题以下应当依法从轻或者减轻行政处罚的情况是