单选题撤销行政许可的情形不包括______。
单选题未取得《医疗机构制剂许可证》或者《医疗机构制剂许可证》无相应制剂剂型的“医院”类别的医疗机构______
A.不得申请医疗机构制剂
B.可以申请医疗机构制剂
C.可以申请医疗机构中药制剂，并组织生产
D.可以申请医疗机构中药制剂，但是必须同时提出委托配制制剂的申请
E.可以申请医疗机构化学药制剂，但是必须同时提出委托配制制剂的申请
单选题依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》取得准销标志的普通商业零售企业可以销售的药品是
A.乙类非处方药
B.甲类非处方药
C.处方药、非处方药
D.非处方药
E.处方药
单选题一般不得超过7日用药量的是______
A.处方
B.急诊处方
C.慢性病、老年病处方
D.特殊药品处方
E.计算机处方
单选题根据卫生部第九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是( )。
单选题A.企业负责人B.企业质量负责人C.企业质量管理部门负责人D.质量管理工作人员
单选题对已上市药品改变剂型和仿制药的申请，按照《药品注册管理办法》的规定，技术审评工作时间为______
A.40日
B.80日
C.90日
D.150日
E.160日
单选题A．麦角新碱B．布桂嗪C．麦角胺咖啡因片D．三唑仑根据国家食品药品监督管理局、公安局、卫生部联合发布的麻醉药品和精神药品品种目录
单选题根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，外配处方的保存期限为
A.1年
B.2年
C.3年
D.1年以上
E.2年以上
单选题根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，不正当竞争行为是
单选题根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是
单选题根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，以下属于麻醉药品的是
A.丁丙诺啡
B.哌醋甲酯
C.可待因
D.司可巴比妥
E.马吲哚
单选题我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及A．药品管理B．药事组织管理C．医疗保险用药管理D．药品价格管理E．药品、药事组织、执业药事管理
单选题A．保证其与提供的商品的实际质量状况相符B．向消费者出具服务单据C．按约定履行，不得无理拒绝D．做出明确的答复《中华人民共和国消费者权益保护法》规定
单选题"医疗器械说明书管理规定"的适用范围是
单选题麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品出库管理，应建立______
A.核对制度
B.验收制度
C.双人验收制度
D.特殊的验收制度
单选题设定和实施行政许可的原则不包括______
A.法定原则，依照法定的权限、范围、条件和程序
B.信赖保护原则
C.公开、公平、公正原则
D.简便和高效原则
E.便民和效率原则
单选题药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括( )。
单选题生产毒性药品及其制剂的生产工艺操作规程应保存______备查。
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
单选题 根据《医疗机构药事管理规定》
A.三级医院
B.二级医院
C.一级医院
D.除二级、三级医院以外的其他医疗机构
E.专科医院