多选题某省两患者服用甲药厂的“糖脂宁胶囊”(批号为101101)后死亡，经药品监督管理部门核查，甲药厂未生产过批号为101101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品是乙药厂非法生产的，经药检所检验，该药中非法添加了“格列本脲”，下列处理正确的是
A.批号为101101的“糖脂宁胶囊”为假药
B.对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任
C.对甲和乙同时按生产、销售劣药行为追究其刑事责任
D.甲应对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回
E.甲应对涉案的“糖脂宁胶囊”(批号101101)实施召回
多选题药品质量监督检验可分为 ( )
多选题国家基本药物的特点是( )。
多选题不能纳入基本医疗保险用药范围的是
____
多选题不得委托生产的药品包括
多选题《药品经营许可证》许可事项变更包括
A.企业执业药师变更
B.注册地址变更
C.仓库地址变更
D.质量负责人变更
多选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，不得作为医疗机构制剂申报的是
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
E.抗生素
多选题根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物目录调整的品种和数量应根据下列哪些因素
多选题医疗器械使用于人体后旨在达到下列预期目的（ ）。
多选题政府价格主管部门进行价格监督检查时，可以行使的职权有{{U}} {{/U}}
A.询问当事人或者有关人员，并要求其提供证明材料和与价格违法行为有关的其他资料
B.查询、复制与价格违法行为有关的账簿、单据、凭证、文件及其他资料
C.核对与价格违法行为有关的银行资料
D.检查与价格违法行为有关的财物，必要时可以责令当事人暂停相关营业
E.在证据可能灭失或者以后难以取得的情况下，可以依法先行登记保存，当事人或者有关人员不得转移、隐匿或者销毁
多选题GSP检查员的行为准则是
多选题中国执业药师职业道德准则包括（）
多选题药品批发企业的行为规则包括
A.建立执行药品进货检查验收制度
B.销售药品必须准确元误，并正确说明用法、用量和注意事项
C.有真实完整的药品购销记录
D.设置药品检验机构
E.从合法药品生产、经营企业购药
多选题下列有关药品储存要求的叙述，不正确的是
A.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于10厘米
B.储存药品相对湿度为45%～75%
C.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
D.拆除外包装的零货药品应当分开存放
多选题根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的
多选题我国对新药的临床监测有非常严格的规定，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括
多选题根据《野生药材资源保护管理条例》，属于国家三级保护野生药材物种的药材有（）
多选题行政复议机关负责法制工作的机构具体办理行政复议事项，履行下列职责
多选题《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义，其含义包括（）