多选题《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是{{U}}
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A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C.首次在中国销售的药品
D.上市不满三年的新药
E.国务院规定的其他药品
多选题对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品( )。
多选题药师被取消药物调剂资格的情形包括
多选题药品监督管理部门的职能是
多选题药品生产企业对药品不良反应的评价与控制错误的是（ ）。
多选题以下符合《处方药与非处方药流通管理暂行规定》有关规定的有
A.零售药店对处方留存2年以上备查
B.处方药不得采取有奖销售、附赠药品等销售方式
C.非处方药可以采取有奖销售、附赠药品等销售方式
D.药品生产、批发企业可凭医师处方直接向病患者推荐、销售处方药
E.普通商业企业不得销售处方药和甲类非处方药
多选题药品生产企业产品生产管理文件种类包括______
A.生产工艺规程
B.不合格品的管理规程
C.岗位操作法
D.物料验收、检验程序
E.标准操作规程
多选题对境外申请人在中国进行国际多中心药物临床试验的规定有( )。
多选题根据《野生药材资源保护管理条例》，属于国家三级保护野生药材物种的药材有
A.鹿茸
B.蟾酥
C.川贝母
D.天麻
E.龙胆
多选题《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，下列有关疫苗监督管理说法正确的是
A.发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门报告
B.发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告
C.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
D.接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告
E.疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应立即召回，自行销毁
多选题药品质量的固有特性包括（）
多选题下列关于化妆品生产许可证管理表述正确的有
多选题监督检查的内容主要包括{{U}} {{/U}}
A.企业名称、经营地址、仓库地址的执行和变动情况
B.企业法定代表人(企业负责人)、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构的执行和变动情况
C.企业经营设施设备及仓储条件变动情况
D.企业实施《药品经营质量管理规范》情况
E.发证机关需要审查的其他有关事项
多选题下列不得做广告的是( )。
多选题下列不属于不正当竞争行为的有
A.销售鲜活商品
B.处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品
C.季节性降价
D.因清偿债务、转产、歇业降价销售商品
E.利用有奖销售的手段推销质次价高的商品
多选题行政处罚的原则包括
A.处罚法定原则
B.处罚公正、公开的原则
C.处罚与违法行为相适应的原则
D.处罚与教育相结合的原则
多选题《麻醉药品和精神药品管理条例》对药品零售连锁企业经营第二类精神药品的要求包括( )。
多选题根据《中华人民共和国行政处罚法》，行政机关做出行政处罚决定前，应当告知当事人有权利凄求举行听证的行政处罚包括( )。
多选题兴奋剂目录所列的禁用物质包括
多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括
A.新药监测期内的国产药品
B.新药监测期已满的国产药品
C.仿制药品
D.首次进口5年内的药品