单选题关于2010年版《中国药典》的管理，下列说法错误的是______
A.2010年版《中国药典》于2010年10月1日起执行
B.对于药品注册标准中收载的检验项目多于《中国药典》规定的或质量指标高于《中国药典》的，在执行《中国药典》标准的基础上，应同时执行原标准的相应项目和指标
C.对于药品注册标准中收载的检验项目多于《中国药典》规定的或质量指标高于《中国药典》的，应执行《中国药典》标准，并重新报药监部门备案
D.按照2010年版《中国药典》需要变更说明书和标签的，2010年10月1日后生产的药品必须使用变更后的说明书和标签
E.对于通用名称已作修订的药品，其原名称可作为曾用名过渡使用
单选题非处方药专有标识的固定位置( )A．醒目位置B．中间位置C．左下角D．右上方E．非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名(商品名)的一面的右上角
单选题A．吊销《药品经营许可证》B．撤销该药品的批准证明文件C．吊销《药品生产许可证》D．吊销医疗机构执业许可证书E．取消药物临床试验机构的资格 依据《中华人民共和国药品管理法》
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的药品是（）
单选题按照麻醉药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，其保存期限为______
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
E.1年
单选题药品生产企业的质量管理部门由( )直接领导A．企业负责人B．副经理(副厂长)C．总工程师D．质量检验科长E．化验室主任
单选题开展社区药学保健服务是
单选题假设国务院第119次常务会议通过的《国务院关于修改部分行政法规的决定》生效后，山东省甲地级市药品监督管理部门对辖区内新开办乙药店核发《药品经营许可证》，后来该药店通过了GSP认证。甲市药品监督管理部门飞检时发现该药店：①质量管理岗位、处方审核岗位的职责由企业负责人(执业药师)代为履行；②药品与非药品混放；③冷藏药品(重组人干扰素)未按要求进行存放；④查获已售出某药品(鲁药准字H20100023)，销售金额达60万元。甲市药监部门决定吊销该药店GSP证书并进行其他处罚。
单选题关于中药饮片的管理不正确的是
单选题柯柏反应比色法测定雌性激素类药物含量
单选题
A.便民和效率原则
B.信赖保护原则
C.法定原则
D.公开、公平、公正原则
单选题我国执业药师在接受患者的咨询中，最应体现执业道德的是( )。
单选题临床试验的统计结果的表达及分析过程中都必须采用A．统计学处理方法B．一般数据处理办法C．计算机数据处理办法D．规范的统计学分析方法，并贯彻临床试验的始终E．统计学办法
单选题
A.卫生和计划生育委员会
B.公安部
C.监察部
D.人力资源和社会保障部
E.国家食品药品监督管理总局
单选题
A.3个月
B.6个月
C.1年
D.3年
E.5年
单选题根据《处方管理办法》，符合处方书写规则的是 （ ）
单选题A.其他严重情节B.后果特别严重C.对人体健康造成严重危害D.其他特别严重情节 根据《关于办理危险药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》
单选题取得药学、中药学或相关专业大学本科学历，参加执业药师资格考试者，必须______
A.从事药学或中药学专业工作满7年
B.从事药学或中药学专业工作满5年
C.从事药学或中药学专业工作满3年
D.从事药学或中药学专业工作满1年
E.没有工作年限要求
单选题行政处罚的一般程序(普通程序)调查时，行政执法人员
A.不得少于两人，并应出示证件
B.不得少于三人，并应出示证件
C.不得少于四人，并应出示证件
D.不得少于五人，并应出示证件
E.不得少于六人，并应出示证件
单选题《药品生产质量管理规范》及其具体的实施办法、实施步骤由下列何部门制定
A.卫生部
B.国家技术监督局
C.中国医药工业公司
D.国家食品药品监督管理局
E.国家经贸委医药司