单选题生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的
单选题试行标准的药品，在试行期满前几个月，应提出转正申请______
A.3个月
B.6个月
C.9个月
D.12个月
E.2个月
单选题《中华人民共和国药品管理法》属于（）
单选题对未取得互联网药品交易服务机构资格证书，擅自从事互联网药品交易服务的机构责令限期改正，给予警告（）
单选题紫外分光光度计的光源
单选题知道或应当知道他人制售伪劣商品犯罪而为其提供便利条件的______
A.按制售伪劣商品犯罪的共犯论处
B.按制售伪劣商品犯罪的从犯论处
C.依法追究刑事责任
D.依法追究民事责任
单选题可以确定为超常处方的情形有
单选题零售药店对处方的留存期限为 ( )
单选题药品经营企业销售中药材必须标明
A.产地
B.生产日期
C.有效期
D.炮制标准
E.功能主治
单选题下列情形应按劣药论处的是
单选题A.《中国执业药师职业道德准则》B.《执业药师业务规范(试行)》C.《执业药师注册管理暂行办法》D.《执业药师资格考试实施办法》
单选题根据《麻醉药品品种目录（2013 年版）》，属于麻醉药品的是
单选题最具有药品生产领域工作特色的职业道德要求是
单选题药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的______
A.由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款，有药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构执业许可证的，依法吊销其许可证明文件
B.由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上5万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任
C.由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告；情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任，对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任
D.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法药品；拒不改正的，责令停止实验研究和研制活动
E.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款
单选题国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是
单选题
A.经营者承担行政责任
B.经营者承担民事责任
C.应当按照国家规定和约定履行，不得故意拖延或者无理拒绝
D.应当支付丧葬费、死亡赔偿金以及死者生前抚养人所必需的生活费等费用
E.应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与表明的质量状况相符
单选题有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定 A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B．中华人民共和国药典 C．中药饮片炮制规范 D．麻醉药品、精神药品的管理办法 E．药物临床试验机构资格的认定办法
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是A．生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查B．毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查C．毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管D．毒性药品的生产计划由生产单位自行制定E．调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品