单选题药品出库应进行复核和质量检验。 {{U}} {{/U}}应建立双人核对制度
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品
D.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E.麻醉药品、精神药品、放射性药品
单选题
A.确定使用国家基本药物目录外药品品种数量
B.制定国家基本药物药品标准
C.审核国家基本药物目录
D.制定国家基本药物全国零售指导价
E.确定配备使用国家基本药物目录的民族药
单选题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是 ( )
单选题从事互联网药品信息服务，应当具备的条件之一包括( )A．有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施B．有保证药品信息来源合法的管理措施C．有保证药品信息来源真实的管理措施D．有保证药品信息来源安全的管理措施E．有保证药品信息来源合法、真实的管理措施
单选题A．2倍以上5倍以下B．3倍以上5倍以下C．1倍以上3倍以下D．1倍以上5倍以下
单选题根据《药品经营许可证管理办法》的规定，《药品经营许可证》许可事项变更不包括
A.企业法定代表人变更
B.企业负责人变更
C.企业质量负责人变更
D.经营规模变更
单选题药品批发和零售连锁企业对药品检验结构有异议时需请
A.卫生行政监管部门仲裁
B.某个中立单位仲裁
C.有关法定检测部门仲裁
D.法院仲裁
单选题公民、法人或者其他组织认为行政机关变更或者废止农业承包合同，侵犯其合法权益的，可以申请（）
单选题在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作的是______
A.国务院药品监管部门
B.国务院有关部门
C.省级药监管理部门
D.省级有关部门
E.药监管理部门设置或确定的药检机构
单选题由国家药品监督管理局签发的是
单选题城乡集市贸易市场可以出售的药品是
A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.民族药
单选题A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
单选题A．有效期10月／2014年B．有效期至2014年11月C．有效期至2014年10月31号D．有效期至2014年10月30号某片剂的有效期为2年，根据《药品说明书和标签管理规定》
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是
单选题医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（ ）。
单选题下列药品中可以作为医疗机构制剂的是
单选题第二类医疗器械临床试用的审批部门是A．卫生部B．国务院药品监督管理部门C．国家工商行政管理部门D．国家技术监督管理部门E．省药品监督管理部门
单选题根据《执业药师职业道德准则》的要求，若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处，执业药师应
A.向患者说明甲药师的专业能力的不足，借机宣传自己的专业能力
B.应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
C.为尊重同行，应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询
D.应积极提供咨询，并给予纠正
单选题A.15分钟内B.30分钟内C.5分钟内D.1小时内E.15秒(s)
单选题应当提交“药品广告审查表”并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件，同时提交真实、合法、有效的证明文件的是______
A.药品广告审查机关
B.药品广告批准文号
C.药品广告批准文号申请
D.药品广告批准文号申请人
E.药品广告批准文号申请材料