单选题GMP的适用范围是______
A.药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序
B.药品制剂生产的关键工序
C.注射剂生产的关键工序
D.原料药生产的全过程
E.中药材生产的全过程
单选题A.戒毒药品信息B.药品信息C.药品广告D.医疗器械信息 根据《互联网药品信息服务管理办法》
单选题不宜与酸性药物配伍的是
单选题最具有药品生产领域工作特色的职业道德要求是
A.团结协作，尊重同仁
B.指导用药，做好药学服务
C.合法采购，规范进药
D.质量第一，自觉遵守规范
E.忠诚事业，献身药学
单选题肽类激素生产企业可以向药品零售企业销售
A.肽类激素产品
B.肽类激素中的促性激素
C.肽类激素中的人体生长激素
D.肽类激素中的胰岛素
单选题从轻或者减轻行政处罚的情形不包括
A.已满十四周岁不满十八周岁的人有违法行为的
B.受他人胁迫有违法行为的
C.当事人经济困难的
D.当事人主动消除或者减轻违法行为危害后果的
E.配合行政机关查处违法行为有立功表现的
单选题大型药品批发企业
单选题明胶是空胶囊组成的
单选题《中药品种保护条例》规定，中药一级保护品种的保护期限分别为A．三十年、二十年、十年、B．二十年、十年、八年、C．二十年、十年、八年、D．二十年、十年、五年、E．十年、五年、三年、
单选题有关医疗用毒性药品的调剂，下列说法错误的是
单选题医疗单位和国有药店供应和调配毒性药品应( )A．凭盖有医生所在医疗、单位公章的正式处方，不超过3日极量B．凭工作证销售给个人，不超过2日极量C．凭医师处方不超过3日极量D．凭医师处方可供应4日极量E．凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，每次处方剂量不超过2日极量
单选题非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的（ ）。
单选题根据《野生药材资源保护管理条例》，国家一级保护野生药材物种是指（）
单选题A.经所在地省级人民政府卫生主管部门批准B.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准C.经所在地设区的市级食品药品监督管理部门批准D.经所在地省级药品监督部门批准
单选题消费者在购买商品时，不享有的权利是
单选题2013年2月至2014年5月期间，汪某某个人尽管不具有药品经营资质，但其以合作经营的名义，获取三家药品经营企业的全套药品经营资质，利用以上公司的药品经营资质从深圳××制药有限公司、南京××药业集团有限公司、湖北××医药有限公司购买复方磷酸可待因口服溶液195080瓶，并将其批发给个人，造成大量复方磷酸可待因口服溶液流向不明。
单选题下列不属于中国执业药师职业道德准则中“救死扶伤，不辱使命”的说法是（）
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关区域性批发企业说法错误的是
A.区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
B.由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经其他省药品监督管理部门批准
C.区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
D.区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，医疗机构制剂在使用过程中发现新的不良反应，处理措施错误的是
A.立即销毁同批次的全部药品
B.记录新的不良反应
C.向药品不良反应监测机构报告
D.保留相关病历
E.保留相关检验、检查报告
单选题依照《药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的国内药品．应当（）