单选题根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件( )。
单选题A.鹿茸(梅花鹿)B.熊胆C.龙胆D.蛇胆
单选题A.执业药师用履行的职责B.对执业药师继续教育的要求C.执业药师用遵守的基本准则D.执业药师注册的规定E.执业药师再注册的规定 按照《执业药师资格制度暂行规定》
单选题A.取样、溶解、沉淀、过滤、干燥、称量B.加入淀粉或糊精C.不加指示剂D.测定时所加标准溶液浓度不需要标定
单选题医疗机构配制的制剂应当是
A.本单位科研需要而市场上没有供应的品种
B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C.市场上供不应求的品种
D.市场上供应不足的品种
单选题
A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.非处方药
D.处方药
E.处方药与非处方药 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
单选题医疗机构制剂有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存（ ）。
单选题A．中药材B．中药饮片C．中成药D．民族药
单选题
A.15日
B.60日
C.3个月
D.1年
E.2年
单选题大包装、中包装、最小销售单元包装和标签上必须印有符合规定的标志的是
单选题A．国家食品药品监督管理部门B．省级食品药品监督管理部门C．省以上食品药品监督管理部门D．设区的市食品药品监督管理部门E．直辖市设的县食品药品监督管理部门
单选题某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》
单选题
A.审核
B.备案管理
C.初审
D.监督管理
单选题药物临床应用的原则是______
A.安全、有效、经济
B.安全、有效、合理
C.安全、合理、经济
D.安全、有效、方便
单选题《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于( )A．药品生产、批发、零售企业及医疗机构B．药品零售、生产企业C．药品批发、零售企业D．药品零售企业、医疗机构E．药品生产、批发企业
单选题负责招标代理机构认定的是( )。A．工商行政管理部门会同卫生部门B．药品监督管理部门C．卫生部门D．药品监督管理部门会同卫生部门E．卫生部
单选题下列药学技术人员，符合国家药师资格考试报名条件中的专业、学历和工作年限要求的是( )。
单选题负责对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是______
A.国务院药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
E.司法部门
单选题高血压伴有肾功能不全者宜选用