单选题A.足以严重危害人体健康B.对人体健康造成严重危害C.对人体健康造成特别严重危害D.后果特别严重
单选题有关药品零售的说法，错误的是
单选题有关药品零售企业销售兴奋剂的说法，错误的是
单选题关于非处方药专有标识的说法，错误的是
A.红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识
B.红色专有标识用于甲类非处方药
C.绿色专有标识用于乙类非处方药
D.非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷
单选题负责结算参保人员医疗费用的是
单选题A.GMPB.GSPC.GAPD.GCP
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应 （ ）
单选题药品质量特性不包括
单选题基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是
A.60%
B.80%
C.90%
D.100%
单选题立办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的
单选题A．执业药师的执业义务B．执业药师的执业权力C．执业药师的执业责任D．执业药师的执业权利E．执业药师的执业行为规范
单选题A．从国家基本药物中遴选出来，在全国范围内使用的药品B．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品C．可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品D．临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品
单选题药品生产企业应在48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.各级召回
单选题根据《药品经营质量管理规范》，采购记录必须注明药品的
单选题毒性药品{{U}} {{/U}}。
A.供医疗单位在医师指导下使用
B.在省级新药特药商店零售
C.在医药商店零售
D.在医药商店凭盖有医疗单位公章的医师处方配方
E.供县以上主管部门指定的医疗单位使用
单选题核准药品说明书和标签的部门是( )
单选题用于运输、储藏的包装的标签，可不标注的是 A．药品通用名称 B．药品规格 C．适应证 D．生产日期 E．批准文号
单选题负责核发《医疗机构制剂许可证》的是______
A.所在地省级药品监督管理部门
B.企业所在地市级药品监督管理部门
C.企业所在地县级以上药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.工商行政管理部门
单选题A．省级药品监督管理部门B．国家食品药品监督管理局C．省级药品检验机构D．国家药品检验机构E．卫生行政部门
单选题A.安全性B.有效性C.稳定性D.均一性