单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是______
A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力
D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
E.具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业
单选题申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是
单选题
A.麦角胺
B.地芬诺酯
C.哌醋甲酯
D.麦角胺咖啡因片
单选题下列B与"互联网药品信息服务管理暂行规定"不相符的是A．非经营性互联网药品信息服务提供有偿互联网药品信息服务的B．国家药品监督管理局对全国互联网站从事药品信息服务的活动实施监督管理C．从事非经营性互联网药品信息服务，应向所在地的药品监督管理局提出申请D．拟提供网上药品交易服务的，应按照有关规定另行向国家药品监督管理局提出专项申请E．取得从事互联网药品信息服务资格的违反本规定情节严重的，撤销其资格．
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是
单选题根据《医疗机构制剂注册管理办法》，属于许可事项变更的是
单选题生产、销售劣药，情节严重的依法处以
单选题下列文字图案在药品标签中可以出现的是
单选题A.监察部门B.海关C.新闻宣传部门D.公安部门
单选题有关药品定价说法错误的是
A.国家免疫规划药具实行政府定价
B.国家计划生育药具实行政府定价
C.麻醉药品、一类精神药品实行政府定价
D.生产单位在不突破政府规定价格的前提下，根据市场供求情况自主确定实际购销价格
单选题只能由公安机关实施，药品监督管理部门没有执行权的行政处罚是
单选题列入国家药品标准的药品名称为（）
单选题消费者有权自主选购非处方药，并须按非处方药标签和说明书所示内容来______
单选题
A.1次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量 《处方管理办法》规定
单选题依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是______
A.市场已有供应的品种
B.中药注射剂
C.中药、化学药组成的复方制剂
D.本单位临床需要的固定处方制剂
单选题GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为A．三个级别B．四个级别C．五个级别D．六个级别E．二个级别
单选题
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.普通商业企业
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为______
A.七日
B.十五日
C.三十日
D.三个月
E.六个月
单选题执业药师赵某在审核处方时，以下不符合处方规则的是