单选题基本药物中化学药品的分类依据是
A.临床治疗首选程度
B.药物经济学
C.临床药理学
D.安全性评估结果
单选题GSP审查不合格以及认证证书期满但未重新申请认证的( )。A．应撤销原认证证书B．应没收原认证证书，予以公布C．应收回或撤销原认证证书，予以公布D．予以公布E．予以处罚
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按劣药论处的是( )。
单选题加0.05mol/L硫酸溶液，煮沸后，用0.1mol/L氢氧化钠溶液中和，方可和碱性酒石酸铜试液反应，生成红色沉淀
单选题《药品生产监督管理规范》规定，药品生产许可证的有效期及其再注册的要求是( )。
单选题A．成分、性状B．生产企业C．执行标准D．包装数量
单选题A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局注册司C．国家食品药品监督管理局药品审评中心D．国家药典委员会E．中国药品生物制品检定所
单选题将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方
单选题根据《执业药师资格制度暂行规定》，张某考试合格取得《执业药师资格证书》后，张某可以
A.直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业
B.直接在所在省、市的药品批发企业以执业药师身份执业
C.直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业
D.经注册后，在注册所在省、市以执业药师身份执业
E.经注册后，同时在多个单位以执业药师身份执业
单选题根据《中华人民共和国消费者权益保护法》甲药店在销售某药品时违反消费者意愿搭售其他商品，该行为侵犯了消费者的______
A.公平交易权
B.自主选择权
C.知悉真情权
D.获得赔偿权
E.安全保障权
单选题A.委托检验B.国家检验C.注册检验D.抽查性检验
单选题参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP等及相应的实施办法的是______
单选题根据我国药品管理的法律关系，药品管理法律关系主体之间权利义务指向的主要客体是( )。
单选题中型药品零售企业的营业场所的面积
单选题普通处方的剂量______
A.一般不得超过7日用量
B.一次常用量
C.一般不得超过3日用量
D.不得超过3日常用量
E.不得超过2日极量
单选题A.疫苗B.中药饮片C.化学原料药D.医疗机构制剂
单选题1984年9月20日由六届人大七次会议通过的《药品管理法》的失效日期为
单选题A.主动召回B.责令召回C.重新召回或扩大召回范围D.销毁