单选题根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，经营者在提供商品时必须履行的义务不包括
A.保证商品符合保障人身安全的要求
B.提供有关商品的真实信息
C.发现商品存在瑕疵，立即向有关行政部门报告并采取防止危害发生的措施
D.按照国家有关规定向消费者出具购货凭证
E.标明经营者的真实名称
单选题
A.药品名称
B.生产批号
C.批准文号
D.用法用量
E.规格
单选题国家对新药审批时的检验属于
A.抽查性检验
B.注册检验
C.国家检验
D.委托检验
E.进口检验
单选题我国对药品不良反应实行的是______
A.报告制度
B.逐级、定期报告制度
C.越级报告制度
D.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
E.定期汇报制度
单选题申请人在申报临床试验时，报送虚假药品注册申报资料和样品的______
A.国家食品药品监督管理局对其予以警告并责令改正，申请人拒不改正的，不予批准其申请
B.依法吊销《药品生产许可证》
C.国家食品药品监督管理局对其予以警告并责令改正，情节严重的处1万元以上3万元以下罚款
D.药品监督管理部门不予受理或者对该申报药品的临床试验不予批准，对申请人给予警告，5年内不受理该申请人提出的该药物，临床试验申请；已批准进行临床试验的，撤销批准该药物临床试验的批件
E.药品监督管理部门不予受理或者对该申报药品的临床试验不予批准，对申请人给予警告，1年内不受理该申请人提出的该药物临床试验申请；已批准进行临床试验的，撤销批准该药物临床试验的批件，并处1万元以上3万元以下罚款，3年内不受理该申请人提出的该药物临床试验申请
单选题A．在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的B．对方单位或者个人在暗中收受回扣的C．以明示方式给予对方折扣的D．以明示方式给中间人佣金的E．接受佣金如实人账的
单选题A.氯雷他定片(OTC)B.艾司唑仑片C.阿奇霉素分散片(抗菌药)D.曲马多片E.复方樟脑酊(医院制剂) 根据《药品广告审查发布标准》
单选题A．政府指导价B．药品电子监管码C．政府定价D．药品通用名称
单选题
A.国家食品药品监督管理局
B.卫生部
C.发展和改革委员会
D.劳动保障行政部门
E.工商行政管理部门
单选题A．对特定疾病有特殊疗效的B．对特定疾病有显著疗效的C．对一般疾病有显著疗效的D．用于预防和治疗一般疾病的
单选题负责基本药物的评价性抽验工作的是
A.卫生部
B.卫生厅
C.国家食品药品监督管理部门
D.省级食品药品监督管理部门
E.地方食品药品监督管理部门
单选题国家对野生药材资源实行（）
单选题依照《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)规定，医疗机构制剂人员的资质要求错误的是______
A.制剂室和药检室负责人具有大专以上药学或相关专业学历
B.制剂室和药检室负责人具有相应管理的实践经验，有对工作中出现的问题作出正确判断和处理的能力
C.制剂配制操作及药检人员具有中专以上药学或相关专业学历
D.制剂配制操作及药检人员经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能
E.有特殊要求的制剂配制操作及药检人员还应经相应的专业技术培训
单选题药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是
A.新药
B.生物制品
C.处方药
D.非处方药
单选题1位
单选题制药公司因经营需要，决定到A地开拓市场，并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在A地药品监督管理局办理有关手续时，却被告知要先办理准销证和准入证，否则一律按劣药论处。该企业负责人在办理准销证和准入证过程中，却遭到百般刁难。尽管该企业产品通过了GMP质量认证，但该地仍以种种借口拖延办证时间，并要收受巨额办证费用。该负责人在进一步调查后得知事情真相：原来该地已经有一家制药企业生产同类产品，该地为保护本地产品，一直严禁外地产品进入。
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定出口国家规定范围内的精神药品（）
单选题在胃中不易吸收在肠道中易于吸收的药物
单选题根据《药品委托生产监督管理规定》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与受托生产的药品相适应的
单选题《药品管理法实施条例》，关于定点经营，下列说法正确的是
A.全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药
B.区域批发企业可以经营第一类精神药品原料药
C.全国批发企业和区域批发企业都可经营第二类精神药品的批发
D.区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品
E.区域批发企业可经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品