单选题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括
A.制剂室负责人
B.药检室负责人
C.配制范围
D.配制地址
E.有效期限
单选题吸收带谷对应的波长
单选题
A.全国范围内有效
B.只在注册地区有效
C.接受继续教育
D.在注册的执业地区、执业类别和执业范围从事相应的执业活动
单选题目前，我国药品价格实行的是
单选题根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，可以单色印刷非处方药专有标识的是
单选题根据《药品广告审查办法》，药品广告内容需要改动的，应当______
A.申请广告许可事项变更
B.申请广告登记事项变更
C.申请广告发布备案
D.重新申请广告批准文号
E.申请撤销原广告批准文号
单选题有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是
A.每次处方剂量不得超过二日极量
B.对处方未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品
C.处方一次有效，取药后处方保存二年备查
D.药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告卫生行政部门
单选题A.医疗机构制剂B.基本准则C.全过程D.医疗机构制剂许可证E.质量监督
单选题A．《医药产品注册证》B．《进口准许证》C．《进口药品注册证》D．《进口药品通关单》 根据《药品管理法》规定
单选题A．《药品生产许可证》B．《药品经营许可证》C．《医疗机构制剂许可证》D．《医疗机构执业许可证》E．《进口准许证》
单选题新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请为______
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.OTC审核登记
单选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物分级管理的依据不包括
A.疗效
B.安全性
C.细菌耐药性
D.剂型
E.价格
单选题药品零售连锁企业（ ）。
单选题A.供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下B.不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价作单位(或μg)计，以国际标准品进行标定D.用于检测时，除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用的标准物质E.不同等级的符合国家标准或国家有关规定标准的化学试剂
单选题在程序控制温度下，测量电物质的质量与温度关系的方法称为
单选题确保药品质量，及时准确、廉洁奉公是做好药品
单选题
A.国家食品药品监督管理局
B.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
E.工商行政管理部门
单选题基层医疗卫生机构只能选用的抗菌药物品种是
A.《国家基本药物目录》收录的抗菌药物品种
B.基本药物(仅含本省区市增补品种)中的抗菌药物品种
C.《国家处方集》收录的抗菌药物品种
D.基本药物(包括各省区市增补品种)中的抗菌药物品种
单选题《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为( )A．企业名称、法定代表人、企业负责人B．企业负责人、生产范围、生产地址C．企业名称、企业类型、注册地址D．企业类型、生产范围、法定代表人E．生产地址、注册地址、企业名称
单选题主管全国药品监督管理工作的是（）