单选题药品零售企业设置药品检验室，其仪器设备等同于药品批发和零售连锁企业中要求的______
A.小型企业
B.中型企业
C.大型企业
D.中小型企业
单选题必须正确处理各个矛盾关系，否则将背离目的性、方针性和限制性原则的是药品监督管理的
单选题A．药品注册管理B．药品生产、流通和使用管理C．药品广告管理D．药品的价格管理E．药品的监督查处
单选题根据改革方案和《国务院关于机构设置的通知》(国发[2003]8号)，在国家药品监督管理局基础上组建了______。
A.国家食品药品监督管理局
B.国家药品监督局
C.国家药品管理局
D.国家药品质量监督局
E.国家药品质量监督管理局
单选题办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是
A.国家卫生部或省级卫生行政部门
B.省级卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.市级卫生行政部门
E.市级药品监督管理部门
单选题可以从事第二类精神药品零售业务是经所在地市级药监管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品______
A.批发企业
B.全_性批发企业
C.区域性批发企业
D.零售企业
E.零售连锁企业
单选题经营者为销售或者购买商品而采用财务或者其他手段销售或者购买商品的属于
单选题A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事 B．辙消该药品广告批准文号 C．责令停止销售 D．1年 E．3年 根据《药品广告审查办法》
单选题法，是由国家制定或者认可，体现了统治阶级意志，并由国家强制力保证实施的具有普遍效力的行为规范的总称，它的特征不包括( )。
单选题临床试验中受试者的分配必须按A．每名受试者编码依序进行B．试验设计的一般方案进行，受试者可知内情以便救治C．每名受试者依密码编组，申办者，研究者知情的方案进行D．受试者自愿结合的方案进行E．试验设计确定的随机方案进行，每名受试者的密封代码由申办者或研究者保存
单选题按照《药品说明书和标签管理规定》，下列说法错误的是______
A.药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布
B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味，注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称
C.根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
D.药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签
E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
单选题A．县级药品监督管理部门B．省级卫生行政部门C．省级药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门E．国家卫生行政部门 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
单选题“医药行业需要道德觉悟和专业才能的辩证统一，方能做好本职工作．专业才能是搞好药品生产、经营和药学服务的基础，道德觉悟则是搞好药品生产和医药服务的动力”，体现药学职业道德的作用之一为（）
单选题《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于______
A.药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构
B.药品零售企业、药品生产企业
C.药品批发企业、药品零售企业
D.药品零售企业、医疗机构
单选题关于药品批发和零售连锁企业从事药品质量管理或检验工作的人员，说法错误的是______
A.应该在职在岗，不得在其他企业兼职
B.应具有药师(含药师、中药师)以上技术职称，或者具有大学(含)以上药学或相关专业的学历
C.应经专业或岗位培训，取得岗位合格证
D.每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育
E.如是跨地域连锁经营的零售连锁企业，应是执业药师
单选题从事商品经营或者营利性服务(以下所称商品包括服务)的法人、其他经济组织和个人属于
单选题
A.国家食品药品监督管理部门
B.国家发展改革委
C.省级食品药品监管部门
D.省、自治区、直辖市价格主管部门
E.地方各级食品药品监督管理局
单选题下列不属于《药品管理法》立法宗旨的是
A.加强药品监督管理
B.保证药品质量
C.保障人体用药安全
D.规范药品生产
E.维护人民身体健康和用药的合法权益
单选题A.1年B.2年C.2年以上D.3年
单选题根据Noyes-Whitney方程式，通过减小药物的溶解度降低药物的溶出速度，可使药物缓慢释放，达到延长药效目的是