单选题关于“双跨”药的管理要求，以下说法错误的是
A.“双跨”药品必须使用处方药和非处方药两种标签
B.“双跨”品种的非处方药部分，药品生产企业须在省级药品监督管理部门公布转换为非处方药的品种名单及其说明书范本
C.“双跨”药品作为“处方药”时不得在大众媒介上进行广告宣传
D.“双跨”药品的宣传内容不得超出其非处方药适应证范围
单选题根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是 A．向无药品生产或经营许可证的企业提供药品的 B．为他人以本企业名义经营药品提供场所 C．为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据 D．在药品展示会或博览会上签订药品购销合同 E．购进和销售医疗机构配制的制荆
单选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号格式正确的是
A.粤药制字H20090068
B.桂药制字S20090068
C.湘药制字J20090068
D.国药制字H20090068
E.国药制字220090068
单选题布桂嗪为中等强度的镇痛药，对皮肤、黏膜和运动器官的疼痛有明显抑制作用。属第______阶梯镇痛药
A.2
B.1
C.3
D.4
单选题生产、销售劣药造成下列情形，不应处“十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或没收财产”处罚的是
单选题按基本医疗保险的规定支付
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品管理和使用的说法正确的是
单选题GMP认证程序包括
A.受理与审查-现场检查-审批与公示
B.申请与受理-现场检查-审批与公示
C.申请、受理与审查-现场检查-审批与公示
D.申请、受理与审查-现场检查-审批与发证
单选题不能纳入基本医疗保险用药范围(特殊适应症与急救、抢救除外)的药品是
单选题根据《药品召回管理办法》，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以( )。
单选题检验结果由国家药品监督管理部门发布《药品质量公报》的属于
单选题根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关药品采购的说法错误的是
A.医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购
B.医疗机构购进药品时，应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录
C.医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，药品监管部门给予处罚
D.医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，确认为假劣药品的，按照销售假劣药品予以处罚
单选题药品生产企业制定的原料、辅料及包装材料的贮存期，一般不得超过 ( )
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式错误的是
单选题A．救死扶伤，不辱使命B．尊重患者，平等相待C．依法执业，质量第一D．进德修业，珍视声誉E．尊重同仁，密切协作 根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》
单选题国家发展和改革委员会药品价格评审中心的职责不包括______
A.根据国家发展改革委药品价格调控计划，组织开展药品生产经营成本和药品市场实际购销价格调查，测算药品成本和价格
B.组织专家进行评审，提出药品价格制定或调整的建议
C.对部分矛盾突出的药品价格，协助开展专家论证工作
D.配合研究制定药品价格管理的规章、制度及相关政策
E.负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策
单选题
A.艾司唑仑
B.二氢埃托啡
C.三唑仑
D.麦角新碱
单选题《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定，甲类目录药品发生的费用______
A.全部给予支付
B.不予支付
C.按基本医疗保险规定支付
D.除基本医疗保险不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付
E.由参保人员自负一定比例，再按基本医疗保险的规定支付
单选题国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，共分为
A.1类
B.2类
C.3类
D.4类
单选题由药监管理部门授权的药品检验机构，依据抽检计划，对药品生产、经营、使用单位抽出样品实施检验的是______
A.进口检验
B.委托检验
C.国家检验
D.注册检验
E.抽査性检验