单选题依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业销售药品说法错误的是______
A.要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项
B.销售药品时，处方要经执业药师或具有药师以上(含药师和中药师)职称的人员审核后方可调配和销售
C.对处方所列药品不得擅自更改或代用
D.对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配；销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售
E.处方审核人员要在处方上签字或盖章，销售人员无需签字或盖章，处方按有关规定保存备查
单选题重金属检查法中，35m1溶液中
单选题A．哌替啶类B．肽类激素C．朱砂D．β受体阻滞剂根据兴奋剂管理层次
单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括
单选题未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的，或超出批准经营范围销售的______
A.按无证经营处罚
B.按广告法处罚
C.按销售劣药处罚
D.按销售假药处罚
E.按价格法处罚
单选题可作崩解剂的材料是
单选题中药说明书中的“主要成分”对复方制剂要求是A．主要药味的排序要符合中医君臣佐使组方原则，要与功能主治相符B．主要药味的排序要符合中医君臣佐使组方原则C．主要药味的排序与功能主治相符D．主要药味的排序依处方顺序为准E．主要药味的排序依中草药的汉语拼音为准
单选题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应
单选题A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验
单选题根据药品标签的要求，药品内标签可以不标注( )。
单选题《麻醉药品和精神药品管理条例》规定对符合条件的药品经营企业，批准其从事第二类精神药品零售业务的部门是______
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
单选题A．在岗执业、标识明确B．诚信服务、一视同仁C．履职尽责、指导用药D．加强交流、合作互助
单选题根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，下列叙述错误的是______
A.国家基本药物工作委员会办公室设在卫生部
B.国家发展改革委员会制定国家基本药物的具体零售价格
C.政府举办的基层医疗机构全部配备和使用国家基本药物
D.国家基本药物目录原则上每3年调整一次
E.国家基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录，报销比例明显高于非基本药物
单选题我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的抗生素，销售使用后，发现该抗生素存在安全隐患，应实施召回。该药品召回行为的主体应是
A.乙制药厂商
B.抗生素销售地市级药品监督管理部门
C.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
D.甲药品批发企业
单选题A．A型药品不良反应B．B型药品不良反应C．C型药品不良反应D．新的药品不良反应
单选题药品注册管理办法制定的依据是
单选题《药品广告审查办法》规定，药品广告为______
A.凡涉及药品的任何宣传
B.凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品或保健品的
C.凡利用电视、互联网发布的广告含有药品名称、药品适应证(功能主治)或者与药品有关的其他内容的
D.凡利用文字发布的广告含有药品名称、药品适应证(功能主治)或者与药品有关的其他内容的
E.凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应证(功能主治)或者与药品有关的其他内容的
单选题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是
单选题下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是
单选题抗菌药物分级管理的依据不包括