单选题A.执业药师B.国内的药师、主管药师及主任药师等C.国外的药剂师D.临床药师
单选题根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为一年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为______
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
单选题按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须{{U}}
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A.及时与药品生产经营企业联系
B.及时报告当地药品监督管理部门
C.及时作退、换货处理
D.及时报告当地药品检验机构
E.及时报告单位质量负责人
单选题根据《医疗机构药事管理暂行规定》，医疗机构处方调剂说法错误的是A．药学专业技术人员须认真审查和核对处方，确保发出药品的准确、无误B．药学专业技术人员发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事项C．对处方所列药品，药学专业技术人员不得擅自更改或者代用D．对有配伍禁忌、超剂量的处方，药学专业技术人员应拒绝调配E．药品发出后如果包装没有开启，可以退换
单选题麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列说法正确的是
A.药品抽样必须由一名以上药品监督检查人员实施，并按照国家食品药品监督管理局的规定进行抽样
B.药品监督管理部门进行监督检查时，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密
C.药品监督管理部门进行监督检查时，在被检查方要求时应出示证明文件
D.药品监督管理部门依法对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封、扣押的行政强制措施的，应当在其后15日内做出是否立案的决定
E.药品检验不得收取任何费用
单选题可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点的是
单选题依照《医疗机构药事管理规定》，临床药师应具有( )。
单选题 根据《处方管理办法》
A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
单选题《医疗机构制剂许可证》有效期为
单选题《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事______
A.药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人
B.药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人
C.药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人
D.药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
E.药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人
单选题A.标签的格式及颜色必须一致B.其标签应当明显区别C.包装颜色应当明显区别D.在标签的醒目位置注明E.在说明书中醒目标示
单选题A．对人体健康造成严重危害B．对人体健康造成轻度危害C．后果特别严重D．其他特别严重情节
单选题下列对退货商品处理措施正确的是A．经重新检验合格后，放入退货商品专用库B．直接放入不合格品库C．直接放入待验库D．经重新检验合格后，放入发库区E．进行核实性验收
单选题取得药学、中药学或相关专业中专学历，从事药学或中药学专业工作满几年，才可申请参加执业药师资格考试 ( )
单选题医疗机构制剂是指( )A．配制工艺成熟，并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂B．处方固定不变，配制工艺成熟，并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂C．医疗机构配制的、 自用的固定处方D．医疗机构根据本单位临床需要而配制的、自用的固定处方E．医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制
单选题A．做出明确的答复B．向消费者出具服务单据C．按约定履行，不得无理拒绝D．保证其与提供的商品的实际质量状况相符
单选题药品监督管理中药品管理的内容是
单选题根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业( )。